根據劑型的特點(diǎn),結合藥物理化性質(zhì)和穩定性等情況,考慮生產(chǎn)條件和設備,進(jìn)行工藝研究,初步確定實(shí)驗室樣品的制備工藝,并建立相應的過(guò)程控制指標。
仿制藥開(kāi)發(fā)及策略
RLD選擇,RLD全面解析
分析方法的開(kāi)發(fā)
關(guān)鍵輔料的篩選
與RLD關(guān)鍵質(zhì)量指標對比
確定處方
基于QbD的生產(chǎn)工藝參數優(yōu)化
包裝材料和容器篩選
工藝放大和技術(shù)轉移分析方法的驗證
質(zhì)量標準的制定
產(chǎn)品穩定性考察
制劑技術(shù)支持
氣流粉碎研磨技術(shù)使微粉化
納米混懸或微米混懸后制粒
噴霧干燥制備固體分散體
熱熔擠出技術(shù)
液體膠囊灌裝技術(shù)
提供產(chǎn)品生命全周期管理的制劑開(kāi)發(fā)支持
·提高安全性
·增加有效性或提供新的適應癥
·提高患者順應性和使用的方便性
·快速起效,掩味,新給藥途徑等
·減少給藥頻率的控釋或緩釋